ما هي متلازمة داون؟
متلازمة داون هي حالة يولد فيها الطفل بنسخة إضافية من الصبغي 21، ولذلك يُطلق عليها اسم ثلاثي الصبغي 21. يؤدي هذا إلى تأخرات تطورية جسدية وعقلية وإعاقات.
العديد من الإعاقات التي تستمر مدى الحياة، ويمكن أن تُنقص أيضاً من متوسط العمر. ومع ذلك، يمكن للأشخاص المصابين بمتلازمة داون أن يعيشوا حياة صحية وممتعة بفضل التقدم الطبي الحديث، بالإضافة إلى الدعم الثقافي والمؤسسي للأشخاص المصابين بمتلازمة داون وعائلاتهم، والذي يوفر العديد من الفرص للتغلب على التحديات المتعلقة بهذه الحالة.
أسباب متلازمة داون؟
في جميع حالات الإنجاب، يمرر كل من الوالدين بوراثة جيناتهم إلى أطفالهم. تحمل هذه الجينات في الصبغيات. عندما تتطور خلايا الطفل، يفترض أن تتلقى كل خلية 23 زوجًا من الصبغيات، ليصبح المجموع 46 صبغية. نصف الصبغيات هي من الأم، ونصفها الآخر هو من الأب.
في الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون، لا يحدث فصل صحيح لإحدى الصبغيات. ينتهي الأمر بالطفل بثلاث نسخ، أو نسخة جزئية إضافية، من الصبغي 21، بدلاً من اثنتين. هذه الصبغية الإضافية تسبب مشاكل أثناء تطوير المخ والملامح الجسدية.
وفقاً للجمعية الوطنية لمتلازمة داون (NDSS)، يولد حوالي 1 من كل 700 طفل في الولايات المتحدة بمتلازمة داون، أي إنها الاضطراب الوراثي الأكثر شيوعاً في الولايات المتحدة.
أنماط متلازمة داون:
أعراض الأطفال المصابين بمتلازمة داون:
يمكنك قراءة المزيد من المقالات الطبية وآخر ماتوصل إليه العلم والطب من هنا.
يمكنك التواصل معنا ومشاركة آرائك من هنا.